骨龄软件

通过骨龄软件对矮小症儿童的骨龄发育情况、病因进行分析，旨在为临床该类疾病患儿的诊治提供参考。数据表明，GHD（生长激素缺乏）和ISS（特发矮小）是矮小症儿童的常见病因，不同病因矮小症儿童骨龄落后程度存在差异，儿童矮小症的诊断年龄集中在6岁以上，矮小症儿童早发现、早诊断对治疗及预后非常重要。

所谓矮小症是指同等相似生长条件下，身高比较同年龄、同性别低于2个标准差。儿童的发育过程是一个复杂的生物成长过程，造成矮小症的原因很复杂。通过骨龄发育情况及发育阶段的评估检测，有利于为临床判断矮小成因多提供一个参考维度，可以更好制定干预措施。

经相关骨龄软件或骨龄检测仪对不同病因矮小患儿年龄特点及骨龄发育情况分析，不同病因矮小症儿童骨龄的特点，结果显示同病因矮小症儿童的骨龄均不同程度小于实际年龄。其中，生长激素缺乏症、甲状腺功能减低、Turner综合征者骨龄落后最明显，而家族性矮小、小于胎龄儿骨龄落后较小。从本资料分析可见，骨龄在分析矮小症的病因中起着重要的作用。对患儿骨龄影响较大的因素主要包括3个方面，分别为甲状腺激素、性激素及生长激素。一旦患儿体内生长激素分泌不足或出现甲状腺功能减低，则会出现骨龄落后，由此可见，当矮小身材儿童出现骨龄不延迟时，则要考虑其生长障碍与生长激素不足、甲状腺功能减低无关。此外，临床也常见骨龄用于临床用药、治疗效果的评估，骨龄多用于反映矮身材儿童GH治疗后，远期身高增长效果的反映，如果患儿骨龄越大，则其生长潜力越小，rhGH促进生长效果越差。因此，对矮小症儿童应尽早给予rhGH替代治疗，能获得更高的成年身高。

骨龄评估及检测对与矮小症成因提供了多方位治疗依据，骨龄软件的应用对矮小症儿童身高的改善及本地人口素质的提升具有重要的意义。